Lesión del ligamento lateral colateral
Contenidos
IntroducciónCuidar a Nuestros Niños: Salud ambiental en la atención y educación tempranas (EH) es una colección de 123 normas de salud y seguridad reconocidas a nivel nacional que tienen el mayor impacto en la salud ambiental en los entornos de atención y educación tempranas. Estas normas y los 9 apéndices asociados son un subconjunto de los materiales disponibles en Caring for Our Children: National Health and Safety Performance Standards; Guidelines for Early Care and Education Programs, 3ª edición (CFOC3). Otro subconjunto importante de CFOC3 es Stepping Stones, 3ª edición (SS3), que presenta las 138 normas esenciales de CFOC3 que, cuando se ponen en práctica, tienen más probabilidades de prevenir diversos resultados adversos en los entornos de atención y educación tempranas. Los estándares S3s incluidos en esta colección se designan con un asterisco (*). Estas normas señaladas representan las normas de salud ambiental más críticas.
Ortesis de rodilla del ligamento colateral lateral
Se proporciona una variedad de proteínas zinc finger (ZFP) y métodos que utilizan dichas proteínas para su uso en el tratamiento del dolor neuropático. Se describen las ZFP que se unen a un sitio diana en genes que se expresan de forma aberrante en sujetos con dolor neuropático. Además, también se proporcionan ZFP que se unen a un sitio diana en genes expresados a niveles normales en sujetos que experimentan dolor neuropático, cuya modulación de la expresión produce una disminución de la percepción del dolor. Por ejemplo, los genes que están sobreexpresados en los ganglios de la raíz dorsal (DRG) de pacientes con dolor (por ejemplo, VR1, TRKA y/o Nav1.8) pueden reprimirse, mientras que los genes que están subexpresados en las mismas poblaciones pueden activarse.
La presente solicitud reivindica el beneficio de las solicitudes provisionales de EE.UU. 60/560,535 (presentada el 8 de abril de 2004) y 60/576,757 (presentada el 2 de junio de 2004), cuyas divulgaciones se incorporan por referencia en su totalidad a todos los efectos.
El dolor neuropático, también denominado dolor crónico, es un trastorno complejo que resulta de una lesión en el nervio, la médula espinal o el cerebro. Existen pruebas de que las fibras nerviosas de los sujetos con dolor neuropático desarrollan una excitabilidad anormal, en particular hiperexcitabilidad. Zimmerman (2001) Eur J Pharmacol 429(1-3):23-37. Aunque la Sociedad Americana del Dolor calcula que casi 50 millones de estadounidenses están total o parcialmente incapacitados por el dolor, en la actualidad se dispone de muy pocos tratamientos eficaces y bien tolerados. Wetzel et al. (1997) Ann Pharmacother 31(9):1082-3). De hecho, los tratamientos existentes provocan una serie de efectos secundarios indeseables, debido principalmente a la dificultad de desarrollar fármacos de moléculas pequeñas capaces de actuar específicamente sobre el receptor/canal elegido.
Fisiopedia del esguince
Antecedentes El tratamiento de las fracturas no desplazadas de la cintura del escafoides ha evolucionado desde la inmovilización convencional con yeso hasta la inserción percutánea de tornillos. La fijación percutánea reduce algunos de los riesgos de la cirugía abierta, pero puede ser técnicamente exigente y conlleva el riesgo de exposición a la radiación. Recientemente, la fijación percutánea del escafoides asistida por ordenador (CAPSF) ha ido ganando interés.
Materiales y métodos La fijación percutánea convencional del escafoides se realiza bajo guía fluoroscópica e implica la inserción de una aguja guía a lo largo del escafoides para facilitar la colocación de un tornillo canulado. La adaptación de técnicas asistidas por ordenador para la fijación del escafoides plantea varios retos únicos, como el seguimiento y el registro del paciente.
Resultados Hasta la fecha, cinco grupos han implantado con éxito sistemas para CAPSF. Estos sistemas han implementado estrategias de inmovilización de la muñeca para resolver el problema del seguimiento del paciente y han desarrollado técnicas de guía únicas que incorporan fluoroscopia 2D, TC de haz cónico y ultrasonidos, para eludir el registro basado en el paciente.
Prueba de esfuerzo en varo
Un sistema y un método diagnostican el reflujo esofágico en un paciente. Un catéter incluye un primer sensor de presión configurado para medir la presión intraabdominal cuando el catéter se inserta en el estómago de un paciente. Un segundo sensor de presión está situado proximalmente a la punta distal y configurado para medir la presión intratorácica. El cuerpo del catéter lleva un indicador de pH configurado para indicar que se ha producido reflujo en respuesta a una prueba de tos refleja involuntaria. Un dispositivo de procesamiento está configurado para recibir datos relativos a los sensores de presión primero y segundo y relativos al indicador de pH y procesar esos datos y evaluar si el reflujo está presente durante la época involuntaria.
un catéter que comprende un primer sensor de presión configurado para medir la presión intraabdominal cuando el catéter se inserta en el estómago de un paciente y un segundo sensor de presión situado proximalmente a la punta distal y configurado para medir la presión intratorácica y un indicador de pH transportado por el cuerpo del catéter y configurado para indicar que se ha producido reflujo en respuesta a una prueba de tos refleja involuntaria; y un dispositivo de procesamiento configurado para recibir datos relativos a los sensores de presión primero y segundo y al indicador de pH y procesar dichos datos y evaluar si el reflujo está presente durante la época involuntaria.