T2 flair中文
Contenidos
- T2 flair中文
- ¿Qué son las lesiones hiperintensas de la sustancia blanca en T2?
- ¿Debo preocuparme por las hiperintensidades de la sustancia blanca?
- ¿Qué causa la hiperintensidad T2 FLAIR?
- Lesión hiperintensa
- Hiperintensidades de la sustancia blanca en adultos jóvenes
- Hiperintensidades de la sustancia blanca subcortical
Métodos: Una submuestra de 478 personas de entre 60 y 64 años de una muestra comunitaria más amplia se sometió a exploraciones de resonancia magnética (RM) cerebral. Se evaluaron las HSM en las exploraciones de IRM FLAIR (recuperación de inversión atenuada por fluidos) ponderadas en T2 mediante un procedimiento automatizado. Se evaluó la función cognitiva global, la memoria episódica, la memoria de trabajo (lapso de dígitos), la velocidad de procesamiento de la información (Prueba de Modalidades de Símbolos Digitales; SDMT), la destreza motora fina (Tablero de Clavijas de Purdue) y la fuerza de agarre, y se completó el Resumen del Componente Físico de la Encuesta de Salud de Forma Corta (SF-12). Se utilizaron análisis de regresión para examinar el efecto de los WMH en la función física y cognitiva.
Resultados: Todos los sujetos presentaban HSM profundas y periventriculares, y las mujeres tenían ligeramente más lesiones que los hombres. Los HMH se asociaron significativamente con una peor salud física según la escala SF-12, después de ajustar por depresión, función cognitiva y atrofia cerebral. Los WMHs también estaban relacionados con puntuaciones más bajas en la prueba de Purdue Pegboard, fuerza de agarre, tiempo de reacción de elección y SDMT, pero no en las pruebas de memoria episódica, memoria de trabajo, función intelectual general y función cognitiva global. En los análisis de regresión, la prueba Purdue Pegboard y la fuerza de agarre se relacionaron con la discapacidad física.
¿Qué son las lesiones hiperintensas de la sustancia blanca en T2?
Las hiperintensidades de la sustancia blanca (HSM) son lesiones cerebrales que aparecen como zonas de mayor brillo cuando se visualizan mediante resonancia magnética (RM) ponderada en T2. Las HSM también se denominan leucoaraiosis y suelen aparecer en TAC o RMN de pacientes de edad avanzada.
¿Debo preocuparme por las hiperintensidades de la sustancia blanca?
Las hiperintensidades de la sustancia blanca proliferan a medida que el cerebro envejece y se asocian a un mayor riesgo de deterioro cognitivo, así como de enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas.
¿Qué causa la hiperintensidad T2 FLAIR?
La concentración relativamente alta de agua intersticial en las regiones periventriculares/perivasculares, en combinación con el aumento de la permeabilidad de la barrera hematoencefálica y la fuga de plasma en el envejecimiento del cerebro, puede contribuir a la formación de HSM en T2/FLAIR a pesar de una desmielinización relativamente leve.
Lesión hiperintensa
Diversas neuropatologías producen señales hiperintensas en secuencias ponderadas en T2 o de recuperación de inversión atenuada por fluidos de los lóbulos temporales. El reconocimiento del patrón de distribución y de los hallazgos asociados puede reducir el espectro de diagnósticos diferenciales o sugerir una enfermedad específica. Este ensayo pictórico pretende ilustrar las enfermedades relativamente comunes que afectan al lóbulo temporal, como la encefalitis por herpes simple, la neurosífilis, la encefalitis límbica, el edema postictal, la neoplasia y la esclerosis múltiple, así como las menos comunes, como la distrofia miotónica tipo 1, CADASIL y CARASIL, junto con las particularidades de cada entidad.
Aunque muchas enfermedades se manifiestan con lesiones en los lóbulos temporales, son pocas las que se restringen a dichas lesiones o que presentan predominio temporal. El patrón de distribución de las lesiones y los hallazgos de imagen asociados deben conocerse mejor, ya que pueden reducir el espectro de diagnósticos diferenciales y sugerir una patología específica.
Hiperintensidades de la sustancia blanca en adultos jóvenes
Las áreas de inflamación nueva y activa en el cerebro se vuelven blancas en las exploraciones T1 con contraste. El contraste que se introduce en la vena para la resonancia magnética se filtra por los vasos sanguíneos con fugas en el cerebro donde hay una inflamación activa. Las manchas (denominadas lesiones) en la exploración son zonas de inflamación activa.
Por lo general, las lesiones permanecen brillantes durante sólo 1 ó 2 meses. El patrón de las lesiones T1 con contraste cambia de un mes a otro. Afortunadamente, algunos tratamientos pueden evitar la formación de hasta el 90% de estas lesiones.
Las lesiones T2/FLAIR pueden explicar directamente algunos síntomas. Por ejemplo, una lesión del tronco del encéfalo puede provocar sensaciones de giro y problemas de equilibrio. Las lesiones T2/FLAIR de la médula espinal cervical (cuello) pueden causar hormigueo y entumecimiento en las manos y las piernas.
Muchas de las lesiones pueden no causar síntomas evidentes. Sin embargo, el desarrollo continuado de nuevas lesiones cerebrales T2/FLAIR podría dar lugar a nuevos ataques y problemas de pensamiento, como la pérdida de memoria a corto plazo o la dificultad para realizar varias tareas al mismo tiempo. Varios tratamientos pueden evitar que se desarrollen un 80% de nuevas lesiones T2 en el cerebro.
Hiperintensidades de la sustancia blanca subcortical
Acceso abierto Este artículo se distribuye bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution 4.0 International License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), que permite su uso, distribución y reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre que se dé el crédito correspondiente al autor o autores originales y a la fuente, se proporcione un enlace a la licencia Creative Commons y se indique si se han realizado cambios.
Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoNegm, M., Housseini, A.M., Abdelfatah, M. et al. Relación entre el patrón de migraña y las hiperintensidades de la materia blanca en la resonancia magnética cerebral.
Egypt J Neurol Psychiatry Neurosurg 54, 24 (2018). https://doi.org/10.1186/s41983-018-0027-xDownload citationCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Get shareable linkLo sentimos, actualmente no está disponible un enlace compartible para este artículo.Copy to clipboard